抗寄生虫药。阿苯达唑具有广谱驱虫活性，对线虫、绦虫、吸虫有较强的驱杀作用。其作用机理是通过与蠕虫体内的微管蛋白结合，阻止其与α-微管蛋白进行多聚化组成微管，从而影响蠕虫体内的有丝分裂、蛋白装配及能量代谢等细胞繁殖过程。

抗寄生虫药。伊维菌素对体内寄生虫和体外节肢昆虫具有良好的驱杀作用。其作用机制在于促进突触前神经元释放γ-氨基丁酸（GABA），打开GABA介导的Cl¯，从而增强神经膜对Cl¯的通透性，Cl¯流引起突触后细胞静止电位轻微的去极化，干扰神经肌肉间信号的传递，最终使虫体肌肉麻痹、死亡。

药效学 地美硝唑属于抗原虫药，具有光谱抗菌和抗原虫作。不仅能抗厌氧菌、大肠弧菌、链球菌、葡萄球菌、和密螺旋体，且能抗组织滴虫、纤毛虫、阿米巴原虫等。

氟喹诺酮类抗菌药。能与细菌DNA回旋酶亚基A结合，从而抑制酶的切割与连接功能，阻止细菌DNA的复制，而呈现抗菌作用。对革兰氏阴性菌有杀灭作用，对革兰氏阳性菌有抗菌作用。

阿莫西林属于β-内酰胺类抗菌药，具有广谱抗菌作用。抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同，对大多数革兰氏阳性菌的抗菌活性稍弱与青霉素，对青霉素酶敏感，故对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效。对革兰氏阴性菌如大肠埃希菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等有较强的作用，但这些细菌易产生耐药性。对铜绿假单胞菌不敏感。由于其在单胃动物的吸收比氨苄西林好，血药浓度较高，故对全身性感染的疗效较好。适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、皮肤及软组织等全身感染。

本品为氨基糖苷类抗生素。对结核分枝杆菌有强大抗菌作用，其最低抑菌浓度（MIC）一般为0.5μg/ml。非结核分枝杆菌对本品大多耐药。链霉素对许多革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、布鲁菌属、巴斯德杆菌属等也具抗菌作用；脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌亦对本品敏感。链霉素对葡萄球菌属及其他革兰阳性球菌的作用差。在常用剂量时本品对肠球菌属无抗菌作用，但与青霉素合用可呈协同作用而具杀菌作用。各组链球菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌对本品耐药。链霉素主要与细菌核糖体30S亚单...

本品是一种高效β-内酰胺类抗生素，具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点，适用于由多种革兰氏阴性细菌所引起的感染症，如：结核病、百日咳、鼠疫等，目前多被应用在兽医临床实验中。

本品对革兰阴性杆菌，如大肠杆菌、绿脓杆菌、副大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、嗜酸杆菌、百日咳杆菌及痢疾杆菌等有抑制或杀菌作用。主要应用于绿脓杆菌及其它假单胞菌引起Chemicalbook的创面、尿路以及眼、耳、气管等部位感染，也可用于败血症、腹膜炎。以及耐氨基糖苷类,耐第三代头孢菌素菌以及绿脓假单胞菌或其它敏感菌所致的严重感染,如菌血症,心内膜炎,肺炎,烧伤后感染等。

本品适用于革兰氏阴性杆菌敏感菌株引起的急性或慢性感染，特别是由铜绿假单胞菌敏感菌株所致者；对于由产气肠杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌所致感染的临床有效性已经获得证实；本品亦可用于疑为革兰氏阴性杆菌所致严重感染的初始治疗和敏感革兰氏阴性杆菌感染的治疗。

大观霉素属于氨基糖苷类抗生素,对多种革兰氏阴性杆菌,如大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、变形杆菌等有中度抑制作用。对链球菌、肺炎球菌、表皮葡萄球菌和某些支原体(如鸡毒支原体、火鸡支原体、滑液支原体等)敏感。对草绿色链球菌和金黄色葡萄球菌多不敏感。对铜绿假单胞菌和密螺旋体通常耐药。肠道菌对大观霉素耐药较广泛,但与链霉素不表现交叉耐药性。林可霉素类对厌氧菌有良好抗菌活性,如梭杆菌属、消化球菌、消化链球菌、破伤风梭菌、产气荚膜梭菌及大多数放线菌等。林可霉素主要作用与细菌核糖体的50S亚基,通过抑制肽链的延...

本品为广谱性抗生素，对多种革兰氏阴性杆菌，如大肠埃希菌、沙门氏菌、志贺氏菌、变形杆菌等有中度抑制作用。用于革兰氏阴性菌及支原体感染。

本品为多肽类抗生素，对需氧菌、大肠埃希菌、嗜血杆菌、克雷伯氏杆菌、巴氏杆菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、志贺氏菌等革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用，主要用于治疗革兰氏阴性菌所致的肠道感染。

本品为广谱抑菌剂，许多立克次体属、支原体属、衣原体属、螺旋体、阿米巴原虫和某些疟原虫也对本品敏感。肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌 。

本品一般主要用于治疗立克次体病、布鲁菌病、霍乱等疾病。主要通过抑制病原菌蛋白质的合成，从而达到抗菌的效果。对立克次体、支原体、衣原体等病原体有较好的抑制作用，主要用于治疗立克次体病、布鲁菌病、霍乱等疾病。此外，还可以用于治疗鼠疫、软下疳等疾病。

本品为广谱性抗生素，对革兰氏阳性菌及阴性菌均有较强的抑制能力，对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎双球菌、普通变形杆菌、肺炎杆菌等以及支原体微浆菌和某些孤菌均有效。

黏菌素属多肽类抗菌药，是一种碱性阳离子表面活性剂，通过与细菌细胞膜内的磷脂相互作用，渗入细菌细胞膜内，破坏其结构，进而引起膜通透性发生变化，导致细菌死亡，产生杀菌作用。 本品对需氧菌、大肠杆菌、嗜血杆菌、克雷伯氏菌、巴氏杆菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、志贺氏菌等革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用。

四环素类抗生素。土霉素通过可逆性地与细菌核糖体30S亚基上的受体结合，干扰tRNA与mRNA形成核糖体复合物，阻止肽链延长而抑制蛋白质合成，从而使细菌的生长繁殖迅速被抑制。土霉素对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用。细菌对土霉素和多西环素存在交叉耐药性。

维生素类药物。维生素C在体内和脱氢维生素C形成可逆的氧化还原系统，此系统在生物氧化还原反应和细胞呼吸作用中起重要作用。维生素C参与氨基酸代谢及神经递质、胶原蛋白和组织细胞间质的合成。可降低毛细血管通透性，促进铁在肠道内吸收，增强机体对感染的抵抗力，增强肝脏解毒能力。

本平为磺胺类抗球虫药，用于峰期是球虫第二裂殖体，对代裂殖体也有一定租用。本品抗菌作用较强，对禽巴氏杆菌病、伤寒亦有效。本品不影响宿主对球虫产生免疫力。

磺胺类抗菌药。磺胺喹噁啉对鸡巨型、布氏和堆型等小肠艾美耳球虫作用强，对柔嫩及毒害艾美耳球虫作用较弱，需用较高剂量才有效。磺胺喹噁啉抗球虫活性峰期是在第二代裂殖体（球虫感染第4天）。磺胺喹噁啉与增效剂甲氧苄啶合用，以增加疗效。