药品质量关系着人民群众的身体健康和生命安全，也事关企业的兴亡。保证药品安全有效，质量可控，是我们义不容辞的责任，作为药品生产企业，我公司郑重作出以下承诺：
        一、认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，牢固树立“企业是药品质量责任人”的理念，严格履行企业主体责任和企业应承担的社会责任，自觉规范药品生产行为，确保药品生产质量安全。
        二、企业负责人对产品质量负总责，实施质量受权人制度，质量受权人严格履行职责，对本企业违法违规、不规范行为及时进行制止。
        三、主动接受食品药品监督管理局监督，严格执行各级食品药品监督管理部门的各项规定。
        四、严格按照药品GMP要求组织生产，切实加强对药品生产各个环节的质量控制，实施全员、全方位、全过程的质量管理，严把质量关，确保所生产的药品各项指标符合现行国家标准，产品经质量受权人履行放行职责后放行。
        五、严格按照批准的生产工艺组织生产，确保所使用的原辅材料、直接接触药品的包装材料符合法律、法规等相关规定。
        六、加强基本药物的生产管理，严格按照注册工艺和处方组织生产，严格对原辅料供应商进行审计，确保基本药物的质量安全。
        七、积极实施新版药品GMP，按要求逐品种根据药品特性、生产工艺、年度质量回顾、药品检验和不良反应监测等情况进行风险控制点分析，确定风险控制点，制定防范措施，建立风险档案。及时综合分析与药品质量安全相关的数据和信息，定期开展风险评估和研判，有针对性的制定和实施有效的风险控制措施。做好每半年一次的GMP自检和年度质量回顾工作。
        八、积极开展药品不良反应监测工作，按要求成立组织机构，履行职责；对出现严重不良反应病例的药品品种进行专题研究，消除安全隐患，按规定途径及时上报。
        九、建立健全应急处置体系，继续完善药品召回制度，明确相应机构和专职人员，发现药品质量安全隐患及时采取措施，对出现的严重不良反应病例和抽检不合格情况能迅速处置，能及时全部召回问题产品。
        十、严格落实食药监局部门部署的各项任务，明确专人，及时报送企业相关信息，保证数据的真实、准确、绝不迟报、漏报、瞒报。

 二〇一八年三月十四日